亨迪药业调整5.73亿募资用途 布洛芬原料药供需饱和转向新项目

长江商报消息 ●长江商报记者 刘倩雯

优化业务结构，亨迪药业（301211.SZ）发布公告变更IPO募资款用途。

日前，亨迪药业发布公告，公司终止“年产5000吨布洛芬原料药项目”，将原计划投入该项目的募集资金5.73亿元中的1.86亿元投资新项目“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”，8600万元用于技改项目，剩余3.01亿元募资将继续存放于相应募集资金专户。

亨迪药业是全球六大布洛芬原料药生产厂家之一，此次募投资金用途调整缘于布洛芬原料药国际市场供需饱和，价格下行，公司及时转变策略，加码新业务。

从基本面来看，亨迪药业2023年表现向好，前三季度实现营业收入5.42亿元、归属于上市公司股东的净利润1.45亿元，较上年同期分别增长56.93%、83.98%。

调整募投用途优化产品结构

布洛芬原料药国际市场供需饱和，全球原料药价格处于相对低位。1月3日，亨迪药业发布公告称，终止“年产5000吨布洛芬原料药项目”。亨迪药业表示，公司充分考虑布洛芬的全球市场容量、市场竞争格局以及产需平衡等因素，结合国内医药市场环境和产业政策等因素影响以及公司长远发展的规划，相应募集资金将1.86亿元用于“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”、8600万元用于“布洛芬原料药重排水解酸化岗位安全环保升级技改项目”，剩余募集资金3.01亿元将继续存放于相应的募集资金专户。

公告披露，武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目总投资约2.17亿元，前期已投入自有资金3017万元，剩余1.86亿元使用调整后的募集资金。为保障该项目的顺利实施，公司拟使用募集资金向全资子公司武汉亨迪药物开发有限公司增资1.86亿元实施募投项目，其中2000万元计入注册资本，1.66亿元计入资本公积。

据介绍，该项目将加大对盐酸格拉司琼、米力农、氟马西尼、磷酸氟达拉滨、地西他滨、阿扎胞苷的研发。亨迪药业表示，项目的顺利实施将有助于丰富公司的产品线以及调整公司的产品结构，从而提高公司的市场竞争力。

布洛芬原料药行业市场集中度高，2020年全球布洛芬原料药六大厂商销量占比达到88.5%。我国新华制药和亨迪药业分占两席。亨迪药业凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系，成功注册成为多个世界医药寡头企业的全球合格供应商，如赛诺菲、葛兰素史克、雅培、辉瑞、强生、梯瓦制药、太阳制药、印度格莱等。

原料市场价格回落，出口单价下降。亨迪药业及时转变策略，此前的2022年12月，公司就将“年产1200吨原料药项目”变更为700吨，其中取消了500吨的萘普生，并将该项目调整后剩余的募集资金1.1亿元、IPO超募资金1.50亿元、募集资金存款利息4500万元新投资了“高端医药制剂国际化项目”。2023年4月，亨迪药业宣布将布洛芬原料药项目延期一年半，达到预定可使用状态的日期推后至2025年6月。

前三季研发费用增长131.24%

目前，亨迪药业形成了以非甾体抗炎类原料药为核心，心血管类、抗肿瘤类等特色原料药为辅助的原料药产品体系，公司的制剂产品主要为心血管类制剂托拉塞米片和非甾体抗炎类制剂布洛芬颗粒等制剂产品。

同时，亨迪药业充分利用自身原料药产业链优势，将产品不断向下游延伸，不断丰富产品种类并完善产业链一体化布局。公司布洛芬颗粒剂、布洛芬片剂（0.1g和0.2g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价，也就是获得了集采资格。

产品研发实力是核心竞争力，是开拓国内外市场的基石，也是未来继续快速发展的保证。作为湖北省高新技术企业，亨迪药业2022年研发投入为1984万元，较上年度的1828万元，增长8.55%。2023年公司进一步加大研发投入，上半年研发投入已达2021.48万元，同比增长110.62%，更是超过上年全年。2023年前三季度，公司研发再加码，研发费用为3493万元，同比增长131.24%。

目前，亨迪药业拥有8项中国发明专利和1项国外发明专利，共有十几个品种在欧美近20个国家进行了注册，荆门和武汉两个基地多次通过欧美药监局检查认证，是国内同时通过欧美GMP认证检查的为数不多企业之一。

总体业绩上，亨迪药业2023年前三季度已超越2022年全年水平，前三季度公司实现营业收入5.42亿元，较上年同期增长56.93%；实现归属于上市公司股东的净利润1.45亿元，同比增长83.98%。

视觉中国图

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