人福医药新药获批抢食18亿市场 招商局集团入主锚定年营收270亿

长江商报消息 ●长江商报记者 刘倩雯

在医药行业竞争日益激烈的背景下，人福医药（600079.SH）凭借创新研发与战略调整持续巩固市场地位。8月6日，公司宣布其自主研发的1类新药HW241045片获国家药监局批准开展临床试验，瞄准国内18.7亿元的特发性肺纤维化（IPF）治疗市场。

与此同时，公司控股股东重组落地，招商局集团正式入主，为其未来发展注入新动能。2025年，人福医药计划实现营收270亿元以上，综合毛利率提升至45%，加速向行业龙头迈进。

持续加码创新药物研发

8月6日，人福医药发布公告称，其全资子公司武汉人福创新药物研发中心研发的HW241045片获国家药监局临床试验批准，拟用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。这一突破标志着公司在新靶点药物研发领域取得重要进展。

该药品稀缺性优势显著，公告披露，HW241045片适用于特发性肺纤维化的治疗，目前全球范围内尚无同靶点的药物获批上市。全球范围内仅有尼达尼布和吡非尼酮两种药物批准用于治疗特发性肺纤维化疾病。根据米内网数据显示，2024年这两款药物在国内市场的销售额合计达18.7亿元。其中，尼达尼布和吡非尼酮全国销售额分别约为人民币12亿元和6.7亿元。

截至目前，该项目累计研发投入约2300万元。根据规划，人福医药将快速推进临床试验，未来若成功上市，HW241045片或成为公司继麻醉药、神经系统用药后的又一重磅产品。业内分析指出，IPF作为罕见病，药物定价通常较高，且国内患者基数庞大，若HW241045片能证明其疗效与安全性优势，市场潜力可观。

此次新药获批也折射出人福医药持续加码创新的战略。2024年公司研发投入合计达16.30亿元，研发投入总额占营业收入比例6.41%，为产品升级和技术创新提供了有力保障。财报披露，截至2024年末，人福医药及子公司申请专利数449项，新增授权专利101项；人福医药及子公司拥有授权专利822项，其中发明专利407项，海外授权专利74项。人福医药旗下Epic Pharma、宜昌人福、美国普克等子公司已累计获得230多个FDA批准的ANDA文号。

截至目前，公司累计在研项目超过500个，其中1、2类新药超过60个，涵盖治疗用生物制品、神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔药等多个领域；海外授权专利74项，地域范围覆盖欧洲、美国、日本、俄罗斯、澳大利亚等国家和地区。

招商局集团正式入主

就在HW241045片临床试验获批的前夕，人福医药控股权变更迎来正式落地。2025年7月底，公司临时股东大会顺利完成董事会换届，公司控股股东正式由原来的当代科技变更为招商生命科技（武汉）有限公司，实际控制人也相应变更为央企招商局集团有限公司。

这一变化源于2024年9月当代科技因债务问题进入破产重整程序。招商局集团作为重整投资人，经过8个月的推进，于2025年4月获得法院裁定批准，随后控股变更事项进入实质执行阶段。根据重整计划，招商局集团将通过旗下招商生科控股人福医药23.70%的表决权股份，成为新一任控股方。招商局集团旗下拥有丰富的医药资源及医疗健康投资经验，其与地方政府联手赋能，有望进一步强化人福医药“湖北医药工业龙头”地位。

财务层面看，变更后的新一季表现也印证了人福医药稳定增长的潜力。2025年一季度“开门红”显示增长韧性：营业收入61.37亿元；净利润5.40亿元，同比增长11.09%，稳中有升，展现出良好的盈利质量。2025年，公司将继续围绕核心品类——麻醉药、神经系统用药等，持续强化市场营销、技术升级与国际化布局，计划全年实现营业收入270亿元以上，产品综合毛利率达45%以上。

此外，公司通过“归核聚焦”战略剥离非核心资产，已显著改善了整体经营质量。2024年，人福医药完成了对武汉康乐药业股份有限公司、湖北人福成田药业有限公司等股权的出售，并持续清理竞争优势不明显或协同效应较弱的资产。同时，公司严格控制债务规模，资产负债率由年初的44.49%降至年末的43.32%。

值得一提的是，人福医药全年现金分红总额高达7.67亿元，占归母净利润比例为57.69%，展现出高度的股东回报意识。

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